疼痛也是乳房炎对奶牛的

影响之一

奶牛乳房炎是细菌感染引起的炎症性疾病，严重的临床型乳房炎极易表现出疼痛，奶牛表现出明显不适，包括精神萎靡、产奶量减少、体重下降、站立及行走姿势异常、挤奶时或被接触乳房时躁动不安、群体性行为减少等。

轻度、中度乳房炎发病率较高，这时奶牛往往没有非常明显的疼痛表现，但这并不意味着疼痛并不存在，只会让兽医和管理者忽略奶牛的疼痛。

事实上，早在1998年，Julie及其团队已经在乳房炎疼痛与炎症的识别和防控方面有所研究。他们发现，即使乳房炎只是轻度或中度，患病奶牛仍表现出相比于正常奶牛更敏感的疼痛反应。

研究人员认为，应强制要求对乳房炎进行适当止痛治疗，以缓解奶牛痛苦。Bantung等人在2015年的一项研究中发现，所有奶牛在注射内毒素后均表现出疼痛，对照组在6小时后达到疼痛峰值，治疗组奶牛的疼痛指数在4小时出现峰值并迅速下降。在注射内毒素48小时后，对照组奶牛有50%仍表现出疼痛，而治疗组只有不到10%。治疗后2—336小时中，治疗组疼痛表现明显低于对照组（P<0.01）。

提高动物福利

缓解奶牛疼痛

抗炎治疗可以减轻炎症带来的疼痛及全身影响，缓解进一步的组织损伤。非甾体抗炎药应用于动物时主要用于消炎（抗炎药）、止痛（止痛药）、降低疼痛敏感性（抗过敏药）和降低整体体温（退烧药）。

炎症的机制主要是花生四烯酸通过环氧合酶（cyclooxygenase，COX）的酶促反应转化为环内过氧化物酶，当环内过氧化物酶转化为前列腺素时，就会引起炎症、疼痛和发热。非甾体类抗炎药物主要通过抑制COX发挥作用，抑制前列腺素的合成，最终抑制炎症。

非甾体抗炎药分为三类：非选择性的、优先性的和选择性的。同时抑制COX-1和COX-2的非甾体类抗炎药被称为非选择性环氧合酶抑制剂；COX-2选择性非甾体抗炎药只能抑制COX-2，这种非甾体抗炎药只在人类医学中可用，其中又有部分选择性非甾体类抗炎药以COX-2为优先。

主流使用的非甾体类抗炎药包括美洛昔康、酮洛芬、氟尼辛葡甲胺等。其中氟尼辛葡甲胺属于低选择性非甾体类抗炎药，半衰期为3至8小时，需要反复给药。酮洛芬无差别抑制环氧化酶通路，且半衰期很短，在0.42小时左右。美洛昔康具有COX-2高选择性，已许可在许多欧洲国家和加拿大用于牛，在低产泌乳牛的消除半衰期为23—27小时，在高产泌乳牛为17.5小时。

奶牛养殖业与兽医从业者们普遍认同乳房炎会给奶牛带来一定疼痛，因此在治疗乳房炎时，除抗生素外，通常会同时提供非甾体类抗炎药治疗。商品化非甾体抗炎药被批准用于解热抗炎镇痛，以缓解临床症状，促进奶牛健康。

研究显示，与未经治疗的奶牛相比，使用非甾体抗炎药可以降低奶牛直肠温度，缓解炎症反应，维持瘤胃动力，降低心率。其中，心率减慢可以解释为非甾体抗炎药减少了动物的痛苦。在研究中，接受治疗的动物的发烧也有所缓解，但我们知道，发烧是动物应对感染的一种方式，目前尚不清楚退烧是否确实对患临床乳房炎的奶牛有益。

美洛昔康是目前改善乳房炎疼痛最常用、最有效的药物之一，对COX-2具有很高的亲和力。

在体外实验中，经内毒素刺激的奶牛乳腺上皮细胞在剂量为0.75毫克/毫升的美洛昔康处理后，其跨上皮电阻在5小时内下降，随后的10—30小时内升高。这说明在内毒素刺激后5小时内，在炎症介质介导下血乳屏障打开，血液中的中性粒细胞进入乳腺组织，通过美洛昔康对过多前列腺素合成的抑制，10—30小时后血乳屏障打开受到抑制，上皮细胞恢复紧密连接。

体内相关研究证明，在静脉注射内毒素前给予美洛昔康进行预防，可以有效抑制前列腺素的合成，抑制内毒素血症的部分临床症状，血液参数也有所降低。

使用美洛昔康进行治疗也有相似的效果，Fitzpatrick等人将单乳区注射大肠杆菌内毒素的奶牛随机分为两组，一组接受美洛昔康治疗，另一组接受等剂量安慰剂治疗。试验记录了奶牛未处理乳区与处理乳区之间的最大承压差，结果表明，安慰剂组奶牛两乳区之间的承压差更大，注射过内毒素的乳区更不耐受压力，即该乳区疼痛更明显。而美洛昔康治疗组乳区与正常乳区耐压程度基本相同，说明经过美洛昔康治疗，可以有效缓解内毒素造成的乳房疼痛，恢复至正常水平。

总结

乳房炎会给奶牛带来疼痛，而常用的非甾体类抗炎药随药物种类、给药途径、给药时间、给药频率等的不同，均可在不同程度上缓解疼痛，达到解热、抗炎、镇痛的效果，为提高奶牛福利做出贡献。牛场应该通过奶牛表现、验奶情况等及时揭发乳房炎并介入治疗，将抗生素和非甾体类抗炎药的药效发挥到最大，保证奶牛福利和生产效益。

（武乃雯）